Des scientifiques européens continuent de soutenir une feuille de route de l'UE pour accélérer la transition vers des sciences non animales

Des scientifiques européens continuent de soutenir une feuille de route de l’UE pour accélérer la transition vers des sciences non animales

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Suggestions:

Martin Paparella Chercheur principal Université de médecine d’Innsbruck L’Autriche Bernard GODELLE professeur d’université Université de Montpellier France Penny Nymark Maître assistant Institut Karolinska Suède

Parallèlement au développement de méthodes non animales, connues sous le nom de méthodologies de nouvelle approche (NAM) dans l’évaluation des risques chimiques, il est également primordial que toutes les données scientifiques générées soient rendues trouvables, accessibles, interopérables et réutilisables (FAIR) ! En plus d’être une méthode non animale en soi, la réutilisation des données est le seul moyen d’entrer dans une ère d’évaluation prédictive des risques chimiques pilotée par la machine et soutenue par l’IA sans dépendre des tests sur les animaux.

Pranjul Shah Responsable de l’incubateur Université du Luxembourg Luxembourg Mario Rothbauer Chef de groupe Université médicale de Vienne – Dpt. Chirurgie orthotraumatologique L’Autriche Dania Film Maître assistant Collège Trinity de Dublin République d’Irlande Prof. Dr. Stefan Dübel Chef, Département de biotechnologie Technische Universität Braunschweig Allemagne Ashwani Sharma Co-fondateur Insight Biosolutions France

Bonjour, je suis d’accord que nous avons besoin de méthodes alternatives à l’expérimentation animale, car l’utilisation de modèles humains in vitro peut donner de meilleurs résultats que l’expérimentation animale.

Janneke Hogervorst, PhD Chercheur postdoctoral Université de Hasselt Belgique

Pour de nombreux domaines de recherche, l’expérimentation animale est connue pour avoir une validité très limitée. Nous n’avons pas besoin de développer d’abord des méthodes non animales là-bas; nous devrions simplement mettre fin aux expérimentations animales là-bas dès maintenant et consacrer nos ressources limitées à d’autres recherches. Nous avons besoin d’examens plus systématiques de la validité des expérimentations animales, plutôt que de traiter les expérimentations animales comme l’étalon-or auquel nous devons trouver des remplaçants. Mettre fin à ce qui ne fonctionne pas, c’est aussi innover.

Aime Hansell Chercheur doctorant Université Radboud Suède Bas de Balkom Professeur adjoint UMC Utrecht Les Pays-Bas Marguerite Scarpa Ingénieur Institut Jacques Monod France Federica Emiliani Maître de conférences Université des sciences appliquées d’InHolland Les Pays-Bas

Investir encore plus dans la modélisation in vitro/silico

Birgit Goversen Chercheur postdoctoral UMC d’Amsterdam Les Pays-Bas

– Plus de fonds pour l’amélioration des NAM actuels
– Un souci de comprendre, d’accompagner et de convaincre les parties prenantes ; pas pour les forcer à utiliser des NAM

Merel Ritskes-Hoitinga Professeur en transition fondée sur des preuves vers des innovations sans animaux Université d’Utrecht Les Pays-Bas

Fixer des objectifs est essentiel, tout comme nous le faisons pour l’économie. La science et la technologie SONT là pour passer à la science non animale. En nous associant aux sciences sociales et aux principales parties prenantes, nous pouvons accélérer et nous efforcer de mettre fin aux tests sur les animaux d’ici 2035.

Rosalinde Masereeuw Professeur titulaire Université d’Utrecht Les Pays-Bas

Assurez-vous que tout le monde est à bord, nous ne pouvons faire la transition qu’ensemble.

Mathieu Vinken Coordinateur ONTOX/professeur universitaire Vrije Universiteit Brussel Belgique Koen Kramer Chercheur en éthique animale Université et recherche de Wageningen Les Pays-Bas AC van Veen Postdoc Université Radboud Les Pays-Bas Tuula Heinonen Professeur Université de Tampere Finlande

Les régulateurs donnent des critères d’acceptation pour l’approbation des méthodes non animales pour prédire la sécurité (tous les produits chimiques) pour tous les points finaux et l’efficacité (médicaments)

Julia D. Zajac Chef de projet Vrije Universiteit Brussel Belgique Sonja von Aulock Rédacteur en chef, PDG ALTEX – Alternatives à l’expérimentation animale Allemagne Tobie Theska Doctorant Institut Max Planck de biologie Tübingen Allemagne Ingeborg Eva Reihs Candidat au doctorat Université médicale de Vienne L’Autriche

Financement plus spécifique pour une science absolue sans animaux et propre, établissement de méthodes. Récompenses pour des approches absolument sans animaux et une réflexion plus critique sur la recherche dite sans animaux.

Alicia Paini Toxicologue principal esqLABS GmbH Italie Eliska Kuchovska chercheur postdoctoral IUF – Institut de recherche Leibniz pour la médecine environnementale Allemagne Marina García de Lomana Chercheur Bayer AG Allemagne Emploi Berkhout Doctorant UU, RIVM Les Pays-Bas Domenico Gadaleta Consultant scientifique Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri – IRCCS Italie Catherine Koch Chercheur postdoctoral IUF – Institut de recherche Leibniz pour la médecine environnementale Allemagne

Plus d’interaction entre les chercheurs, les organismes de réglementation et l’industrie. ECHA par exemple ! Plus d’études de cas soutenues par les organismes de réglementation et l’industrie. Plus de conseils sur l’utilisation de PBTK dans l’estimation de la POD.

Erwin L. Roggen PDG et responsable WP6 du projet ONTOX ApS de gestion et de conseil 3R Danemark

Volonté de changer et courage d’adopter l’innovation dans la pratique, pas seulement dans les mots.

Ellen Fritsche Professeur DNTOX GmbH Allemagne

Établir des études de cas impliquant différentes parties prenantes et comparer l’évaluation des risques classique à l’évaluation des risques basée sur la NAM.

Helena Kandarova Président de l’ESTIV, Administrateur de UEFT CEM SAS ESTIV et Académie slovaque des sciences Slovaquie

Veuillez essayer d’harmoniser la législation selon les différents secteurs afin que l’expérimentation animale ne soit pas demandée dans les zones où des remplacements sont disponibles (par exemple, dispositifs médicaux, pesticides, produits pharmaceutiques)

Alessio Gamba Chercheur postdoc Institut VPH et Université de Liège Belgique Jeffrey Bajramović Directeur 3Rs Centre Utrecht Université d’Utrecht Les Pays-Bas PD Dr.-Ing. Joachim Wiest Professeur adjoint Université technique de Munich Allemagne Nicolas Bayer Étudiant à la maîtrise RPTU Kaiserslautern Allemagne

financement éthique !!!

Christiane Spruck Doctorant IUF Allemagne Florian Caiment professeur agrégé Université de Maastricht Les Pays-Bas Andreas Schiwy Postdoc, chef d’équipe Université Goethe Allemagne

L’avancement des milieux chimiques définis pour la culture des cellules, le remplacement des produits dérivés d’animaux comme le sérum bovin fœtal ainsi que le foie de rat S9 par des alternatives biotechnologiques. Le développement de milieux physiologiques pour soutenir les lignées cellulaires qui montrent une réaction similaire par rapport au corps humain.

Liliana Moreira Teixeira Maître assistant Université de Twente Les Pays-Bas busuqet PDG altertox Belgique John Grin Professeur ordinaire en gouvernance des transitions Université d’Amsterdam Les Pays-Bas Huub Schellekens Professeur émérite Université d’Utrecht Les Pays-Bas Esther Wenzel ROUCOULER Abcalis GmbH Allemagne Tamara Vanhaecke Professeur Vrije Universiteit Brussel, Faculté de médecine et de pharmacie Belgique Maria Tsamou Directeur scientifique Solutions ToxGen Les Pays-Bas Emilio Benfenati Chef de département Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri Italie Wouter Dhert Professeur et Directeur Scientifique Innovation en Sciences de la Vie Université d’Utrecht Les Pays-Bas Daniela Salvatori Professeur d’anatomie et de physiologie, Président Innovation sans animaux Université d’Utrecht Université d’Utrecht Les Pays-Bas

Éducation (éducation interprofessionnelle) et création d’une communauté capable de traverser les changements nécessaires

Hanna Dusza Chercheur postdoctoral Université d’Utrecht Les Pays-Bas Annalisa Gastaldello Agent de projet Commission européenne Italie Constantine Doctorant VU Amsterdam Les Pays-Bas

Allouer des fonds à la recherche visant à développer des méthodes in vitro modélisant l’expérimentation animale.

Jacob (Jaap) Heringa Professeur Bioinformatique Vrije Universiteit Amsterdam Les Pays-Bas

Infrastructure de données FAIR ; Double digitale

José Joore PDG mimétas Les Pays-Bas Victoria Marincheva Aider. Prof. Université de foresterie de Sofia Bulgarie Ilian Manev Assos. Professeur en Immunologie Faculté de médecine vétérinaire, Université de foresterie Bulgarie Eckhard de Keutz Consultant Indépendant Allemagne

Un plan de travail concret qui contient les livrables et les échéanciers associés. Le leadership et l’engagement sont nécessaires pour exécuter la feuille de route.

Jiayi Yang Doctorant Université d’Utrecht Les Pays-Bas Silvia Scaglione Scientifique en chef, président de React4life React4life Italie Kamile Jovaïte Délégué Scientifique STEMCELL Technologies Les Pays-Bas Madeleine Cipriano Scientifique senior Université de Tübingen Allemagne Benoit Maisonneuve OSC NETRI France

4 étapes sont nécessaires IMO : 1 – un financement pour développer et valider des NAM avec des données cliniques, 2 – un accès aux données cliniques (généralement confidentielles), 3 – un cadre réglementaire pour développer des NAM, et bien sûr 4 – une évolution législative de la réglementation (concernant le développement de médicaments, etc.) similaire à ce qui a été fait aux États-Unis et en Inde.

Luiz Ladeira Chercheur postdoctoral Université de Liège Belgique Erwin L. Roggen PDG ToxGenSolutions BV Les Pays-Bas

Volonté et confiance basées sur des données scientifiques au lieu de croire.

Eva Bernet Kempers chercheur postdoctoral Université d’Anvers Belgique Line Mathiesen professeur agrégé Université de Copenhague Danemark Ellen Fritsche Prof. IUF Allemagne Costanza Rovida Agent scientifique CAAT-Europe Allemagne Christian Mass Scientifique principal, plateforme numérique principale d’organes sur puce esqLABS Allemagne

Coordination avec la feuille de route sur la normalisation du CEN/CENELEC

Timea Gandek Doctorant Université de Groningue Les Pays-Bas Ramiro Jover Professeur Université de Valence Espagne Catherine Hermann Associé principal Centre universitaire Johns Hopkins pour les alternatives à l’expérimentation animale (CAAT) Allemagne Raphaël Gozalbes PDG ProtoQSAR SL ESPAGNE Arno Gutleb Directeur général INVITROLIZE sarl Luxembourg Hubert Dirven Directeur du département Toxicologie chimique Institut norvégien de santé publique Norvège

La législation sur les produits chimiques doit être révisée

Dr Brett A. Lidbury professeur agrégé NCEPH – L’Université nationale australienne Australie

Nous avons besoin d’un centre comme ECVAAM pour soutenir l’innovation non animale pour la recherche biomédicale.

Thomas Lüchtefeld PDG ToxTrack Inc États-Unis James Ratman Professeur Université d’État de l’Ohio Etats-Unis Yanitza Trosel Chercheur Institut de recherche Sunnybrook Canada

Commencez à utiliser des environnements d’organes imitateurs pour tester un système plus basique, puis commencez à augmenter la complexité.

Livre de Pandore Directeur de recherche Trust pour des médicaments plus sûrs ROYAUME-UNI Brigitte Franke Bray Consultant Indépendant Médecine Pharmaceutique Free-lance Suisse Pelin Candarliogu Consultant indépendant sur l’utilisation du NAMS 3D et 3R ROYAUME-UNI

Directives de normalisation suivies avec un cadre de qualification pour un contexte d’utilisation spécifique et des centres de test indépendants qui évalueront et qualifieront différents NAM pour l’acceptation réglementaire

Docteur Lilas Courtot Responsable scientifique Recherche sans animaux au Royaume-Uni Royaume-Uni Francesca Pistolato Stratège senior – Sciences biomédicales HSI Europe Italie

La transition vers des méthodes et des modèles non animaux pertinents pour l’homme contribuera à accroître l’impact sociétal de la recherche financée, afin de rendre les résultats scientifiques réellement utiles et transposables aux maladies et à la physiologie humaines.

Manuela Cassotta Biologiste Rédacteur médical OSA (Oltre la Sperimentazione Animale) Italie Dr Christiane Hohensee Spécialiste des méthodes de recherche sans animaux Association fédérale ip People for Animal Rights Allemagne

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