Comprendre l'héritage lié au sexe chez les chiens : un guide pour les éleveurs

par Claire Wiley, VMD, DACVIM (SAIM)

Dans le monde de la génétique canine, comprendre les principes de l’hérédité est crucial pour les éleveurs qui souhaitent améliorer les caractéristiques souhaitables et gérer les conditions héréditaires. Un aspect important de l’héritage dont les éleveurs doivent être conscients est l’héritage lié au sexe. Cet article expliquera les concepts de base de l'héritage lié au sexe chez les chiens, fournira des exemples et discutera des implications pour les pratiques d'élevage.

Qu’est-ce que l’héritage lié au sexe ?

L'héritage lié au sexe fait référence à des traits déterminés par des gènes situés sur les chromosomes sexuels. Chez le chien, comme chez de nombreux mammifères, il existe deux chromosomes sexuels : X et Y. Les mâles en ont un de chaque (XY), tandis que les femelles ont deux chromosomes X (XX). En raison de cette différence, la manière dont les traits sont hérités peut varier entre les sexes.

Traits liés à l'X

Ce sont des traits portés par le chromosome X. Les mâles, n’ayant qu’un seul chromosome X, exprimeront n’importe quel allèle présent. En revanche, les femmes peuvent être porteuses d’un trait si elles ont un allèle affecté et un allèle normal, ce qui signifie qu’elles peuvent ne pas exprimer le trait mais peuvent le transmettre. Les tests génétiques sont importants pour aider à identifier les porteurs et atténuer la maladie.

Hémophilie A est un exemple de trait lié au sexe chez les chiens, affectant principalement les mâles et hérité en tant que trait récessif lié à l'X. Cette maladie génétique altère la coagulation du sang, ce qui rend les chiens affectés sujets à des saignements excessifs. Une variante génétique du gène sur le chromosome X entraîne un déficit en protéine du facteur VIII de coagulation (FVIII) ou une version dysfonctionnelle de la protéine. Cette protéine joue un rôle crucial dans le processus de coagulation sanguine. Le FVIII est essentiel à la cascade de la coagulation, une série d’événements biochimiques complexes conduisant à la formation de caillots sanguins. Lorsqu’un vaisseau sanguin est blessé, le FVIII agit comme cofacteur du facteur IX, qui est activé en facteur IXa. Cette activation conduit finalement à la conversion du facteur X en Xa, étape clé dans la formation d’un caillot sanguin stable.

Les chiens atteints d'hémophilie A peuvent présenter des symptômes tels que :

- - Saignement prolongé de blessures mineures
  - Saignement spontané (par exemple, dans les articulations, les gencives ou la peau)
  - Ecchymoses
  - Hématomes (gonflement rempli de sang)

Modèles d'héritage

Lors de la démonstration des modèles de transmission, il est important de distinguer les hommes des femmes.

Hommes (XY): Les hommes héritent d'un chromosome X de leur mère et d'un chromosome Y de leur père. S'ils héritent d'un chromosome X avec la variante génétique associée à l'hémophilie A (X^h), ils présenteront les signes cliniques de l’hémophilie A puisqu’ils ne possèdent pas de deuxième chromosome X pour fournir un allèle normal.
- Normale:X^H/ Oui
- Affecté:X^h/ Oui
Femelles (XX): Les femelles ont deux chromosomes X. Ils peuvent être :
- Homozygote Normal : X^H/ X^H Normal (non concerné et non porteur).
- Hétérozygote : X^H/ X^h
  - Ce génotype est porteur, mais n'est pas atteint d'hémophilie A. Cette mère peut transmettre la variante génétique de l'hémophilie A à sa progéniture.
- Homozygotes concernés : X^h/ X^h

Sur la base des génotypes ci-dessus, les couples reproducteurs possibles sont répertoriés ci-dessous.

Père normal (X^H/ Y) x Barrage normal X^H/ X^H
- Tous les chiots ne seront pas atteints d’hémophilie A et ne seront pas porteurs.
Père normal (X^H/ Y) x Mère hétérozygote (porteuse) X^H/ X^h
- Cette combinaison est la manière la plus courante de perpétuer l’hémophilie A, car chacun des parents est normal. Les éleveurs ne savent pas si une femelle est porteuse sans tests génétiques ni antécédents familiaux.
- Chaque chiot femelle a 50 % de chances d'être porteur et 50 % de chances d'être normal.
- Chaque chiot mâle a 50 % de chances d'être atteint d'hémophilie A et 50 % de chances d'être normal.
Père affecté (X^h/ Y) x Barrage normal X^H/ X^H
- Il est intéressant de noter que l’élevage d’un mâle atteint d’hémophilie A produit tous les chiots normaux. Cependant, toutes les femelles transmettront à leur progéniture la variante génétique associée à l’hémophilie A.
Père affecté (X^h/ Y) x Mère hétérozygote (porteuse) X^H/ X^h
- Dans ce scénario, chaque chiot femelle a 50 % de chances d’être atteint d’hémophilie A et 50 % de chances d’être porteur.
- Chaque homme a une probabilité de 50 % d’être atteint d’hémophilie A et une probabilité de 50 % d’être normal.

Père normal (X^H/ Y) x Barrage affecté X^h/ X^h
- Toutes les chiots femelles seront porteurs et pourront transmettre l’hémophilie A à leur progéniture.
- Tous les hommes seront atteints d’hémophilie A.
Père affecté (X^h/ Y) x Barrage affecté X^h/ X^h
- Tous les chiots seront atteints d'hémophilie A.

Comprendre le mécanisme d'action de l'hémophilie A est essentiel pour que les éleveurs puissent prendre des décisions éclairées et gérer efficacement les pratiques d'élevage. Les tests génétiques et la sélection minutieuse des couples reproducteurs peuvent contribuer à réduire l’incidence de cette maladie chez les générations futures.

Implications pour la sélection

Comprendre l'héritage lié au sexe peut avoir un impact considérable sur les décisions de sélection. Voici quelques stratégies que les éleveurs peuvent utiliser :

Tests génétiques: Les éleveurs devraient envisager des tests génétiques pour les traits connus liés au sexe afin d'identifier les porteurs et les individus affectés. Cette pratique peut aider à gérer le risque de traits indésirables dans les futures portées.
Stratégies d'élevage: Lors de la reproduction de mâles atteints, les éleveurs doivent être prudents dans la sélection des partenaires. Étant donné que les mâles affectés ne peuvent transmettre le chromosome Y qu’à leurs fils, il est essentiel de prendre en compte le bagage génétique des partenaires potentiels, en particulier des femelles susceptibles d’être porteuses d’allèles récessifs.
Éduquer les acheteurs: Les éleveurs responsables doivent informer les acheteurs de chiots sur les traits héréditaires potentiels de leurs chiots, surtout s'ils sont à risque de maladies liées au sexe. La transparence renforce la confiance et favorise la possession responsable d’animaux de compagnie.
Maintenir la diversité génétique: Les sélectionneurs devraient également viser à maintenir la diversité génétique dans leurs programmes de sélection. Cette approche peut réduire le risque de problèmes de santé héréditaires, notamment de troubles liés au sexe.

Conclusion

L'héritage lié au sexe est un aspect important de la génétique que les éleveurs de chiens doivent comprendre pour prendre des décisions éclairées en matière d'élevage. En reconnaissant comment les caractères sont transmis par les chromosomes X et Y, les sélectionneurs peuvent mieux gérer la santé génétique et améliorer la qualité de leurs programmes de sélection. En utilisant des outils tels que les tests génétiques et une planification minutieuse, les éleveurs peuvent contribuer à des populations canines plus saines tout en préservant les caractéristiques souhaitables.

Le programme AKC DNA propose des tests génétiques pour l'hémophilie A et d'autres conditions. Si vous avez d'autres questions sur la façon d'interpréter les tests génétiques ou sur les tests génétiques recommandés pour votre chien, veuillez contacter les conseillers en génétique canine de l'AKC en envoyant un e-mail à dnahealth@akc.org ou en appelant le 919-816-3508 et en appuyant sur 4.